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BETOPTIC®S
 
Solución oftálmica (Betaxolol 0.25%)

FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION:

Cada 100 ml contienen:

Clorhidrato de betaxolol equivalente a ...... 0.25 g de betaxolol base.

Vehículo c.b.p. 100 ml.

La suspensión oftálmica de BETOPTIC®S al 0.25% contiene clorhidrato de betaxolol, un agente bloqueador beta 1 selectivo; es una fórmula de suspensión estéril de resina y carbopol.



  • BETOPTIC®S ofrece la concentración ideal de betaxolol para una adecuada biodisponibilidad, eficacia en el control de la PIO y confort en la aplicación.
  • Gracias a la avanzada tecnología de su vehículo BETOPTIC®S al 0.25% permite una biodisponibilidad del compuesto activo equivalente a la solución de betaxolol al 0.5%, con una notable disminución de las molestias a la instilación.
  • Por ser un bloqueador beta 1 selectivo, no ocasiona vasoconstricción periférica como los betabloqueadores no selectivos.
  • La mejoría del campo visual en el mediano y largo plazo de los pacientes tratados con BETOPTIC®S se explica por la beta-selectividad del betaxolol.
  • Al no incidir negativamente en el flujo sanguíneo, BETOPTIC®S ofrece una mejor conservación del campo visual en los glaucomatosos que en los pacientes tratados con betabloqueadores no selectivos
  • BETOPTIC®S es más seguro que el resto de los betabloqueadores gracias a su mínima incidencia de efectos colaterales en pacientes con padecimientos sistémicos concomitantes.
  • BETOPTIC®S proporciona una mejor conservación del campo visual a largo plazo, sin escapes en el control de la PIO y gran comodidad a su aplicación.




INDICACIONES TERAPEUTICAS:

BETOPTIC®S está indicado en el tratamiento de la mayoría de los tipos de glaucoma o casos de hipertensión intraocular.

Puede ser utilizado solo o en combinación con otros medicamentos para reducir la presión intraocular.



CONTRAINDICACIONES:

BETOPTIC®S no deberá administrarse a pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula de este producto. La suspensión oftálmica de betaxolol al 0.25% está contraindicada en pacientes con bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular mayor al de primer grado, shock cardiogénico o pacientes con insuficiencia cardiaca manifiesta.

DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION:

Oftálmica .

La dosis recomendada es de 1 a 2 gotas de la suspensión oftálmica de BETOPTIC®S al 0.25% en el (los)ojo (s) afectado (s) cada 12 horas.

En algunos pacientes, la estabilización de la respuesta de disminución de la presión intraocular con BETOPTIC®S puede requerir de algunas semanas. Al igual que con cualquier medicación nueva, se aconseja una cuidadosa supervisión de los pacientes en sus primeras semanas.

Si el grado de disminución de la presión intraocular no es el requerido, se puede instituir terapia concomitante con pilocarpina, y/o epinefrina y/o inhibidores de la anhidrasa carbónica.


SOBREDOSIFICACION E INGESTA ACCIDENTAL:
MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS):

No se dispone de información sobre la sobredosis en seres humanos. La sobredosis tópica de suspensión oftálmica de BETOPTIC®S al 0.25% puede eliminarse de los ojos afectados con agua corriente tibia.

PRESENTACION:

La suspensión oftálmica de BETOPTIC®S se presenta en:

Frasco Drop-Tainer® con 5 ml.

Reg. No. 107M93 S.S.A.

IPP No. BEAR-1670/94

LEYENDA DE PROTECCION:

Compañía mundial para el cuidado de la salud...Líder en productos para el cuidado de los ojos.
términos legales